Dossier

Seltene Erkrankungen

07.02.25

Cushing auf der Spur

Dass Stress zur Freisetzung von Cortisol führt, ist allgemein bekannt. In seltenen Fällen können aber auch ...

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28.01.25

TAG DER SELTENEN ERKRANKUNGEN – MORE THAN YOU CAN IMAGINE

Das Thema „Seltene Erkrankungen“ ist der intermedix eine Herzensangelegenheit. Seit vielen Jahren arbeitet ...

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Ein Bild von den intermedix-Ansprechpartnern Dr. Andrea Mareike Cordes und Georg Pöppe

19.11.24

intermedix auf dem World Orphan Drug Congress Europe

Der World Orphan Drug Congress (WODC) 2024 in Barcelona hat sich erneut als wertvolle Plattform für den ...

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15.02.24

Podcast zum Rare Disease Day 2024

In einer neuen Folge von E-Health fürs Ohr: Die Diagnose von Seltenen Erkankungen ...

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04.03.22

Mehr Sichtbarkeit und Ressourcen für Seltene Erkrankungen – Interview mit Prof. Dr. Daniel Gotthardt

Prof. Dr. Daniel Gotthardt ist Gründer der Gotthardt Healthgroup (GHG), einem erfolgreichen e...

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14.02.22

Seltene Erkrankungen: Zahlen, Fakten & Infos

Etwa vier Millionen Menschen leiden in Deutschland an einer Seltenen Erkrankung. In der gesamten EU sind Schätzungen...

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14.09.21

Mehr Sichtbarkeit für Kinderdemenz – intermedix unterstützt die NCL-Stiftung mit Aufklärungs- und Awarenesskampagnen

Bis zur Diagnose einer Seltenen Erkrankung vergehen häufig Jahre. Betroffene erleben auf dem Weg zur richtigen Diagnose teilweise eine nervenaufreibende Ärzteodyssee. Dieses Szenario wird umso tragischer, ...

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15.06.21

Kampagnenplanung bei unspezifischer Symptomatik

Szenario 1 plus Szenario 2 führen zu Folge A. Aber was, wenn Szenario 2 auch direkt zu Folge B führen kann? ...

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02.06.21

WICOM Rare Disease: alles auf einen Blick

"Wer suchet, der findet". Wir alle kennen dieses Sprichwort. Wir alle wissen aber auch, dass dies leichter ...

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18.05.21

Seltene Erkrankung: ein Leidensweg in Zahlen

Kommen Sie doch rein und setzen sich. Warum sind Sie heute zu mir in die Praxis gekommen? Was haben Sie für ...

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28.04.21

Frühzeitige Diagnose von Seltenen Erkrankungen unterstützen

Die X-chromosomale Hypophosphatämie ist die häufigste der seltenen Knochenstoffwechsel-erkrankungen. Ärzte ...

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01.03.21

Bessere Identifikation betroffener Patienten mit Seltener Erkrankung

Geschätzt vier Millionen Patienten sind allein in Deutschland von einer seltenen Erkrankung betroffen. Somit...

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Interviewpartnerin Petra Strack im Rollstuhl

28.02.21

Spinale Muskelatrophie (SMA) – ein Leben mit der Seltenen Erkrankung

Am 28. Februar ist Rare Disease Day: Derzeit sind mehr als 50.000 Krankheiten des menschlichen Körpers ...

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22.10.20

Welttag des Stottern – Die Arztsoftware als Aufklärungskanal

Der 22. Oktober ist der Welttag des Stotterns (International Stuttering Awareness Day). Auch in Deutschland wird dieser Tag genutzt, um mit Aktionen Aufmerksamkeit für die Herausforderungen der Betroffenen ...

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16.07.19

Hereditäres Angioödem (HAE) – Relevante Informationen helfen Arzt und Patient

Mit einem innovativen Ansatz unterstützt intermedix Ärzte dabei, mit den richtigen Informationen zum ...

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Spotlight auf einer Person in Menschenmenge

08.03.19

Digitaler Assistent unterstützt Ärzte bei der Diagnose von Seltenen Erkrankungen

Seltene Krankheiten treten weit häufiger auf als viele Menschen annehmen: Geschätzt vier Millionen Patienten...

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